A new asymmetric total synthesis of enantiopure (-)-malyngolide

Hidetoshi Miyamoto*, Mitsuhiro Iwamoto, Masahisa Nakada

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抄録

A new asymmetric total synthesis of (-)-malyngolide is described. This synthesis is based on the originally developed catalytic asymmetric IMCP reaction; that is, α-diazo-β-keto sulfone (13) was successfully converted to cyclopropane (12) in 92% yield with excellent enantioselectivity (97% ee), and cyclopropane (12) was successfully converted to (-)-malyngolide.

本文言語English
ページ(範囲)61-68
ページ数8
ジャーナルHeterocycles
66
1
DOI
出版ステータスPublished - 2005 12 31

ASJC Scopus subject areas

  • 分析化学
  • 薬理学
  • 有機化学

フィンガープリント

「A new asymmetric total synthesis of enantiopure (-)-malyngolide」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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