Asymmetric total synthesis of enantiopure (-)-methyl jasmonate via catalytic asymmetric intramolecular cyclopropanation of α-diazo-β-keto sulfone

Hiroyuki Takeda, Hideaki Watanabe, Masahisa Nakada*

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抄録

A new asymmetric total synthesis of enantiopure (-)-methyl jasmonate is described. This synthesis was accomplished starting from the new enantiopure building block prepared via the catalytic asymmetric intramolecular cyclopropanation (IMCP) of the α-diazo-β-keto 1-naphthyl sulfone, which was devised to give good selectivity both in the IMCP reaction and in the C-alkynylation of the intermediate required for the total synthesis of enantiopure (-)-methyl jasmonate.

本文言語English
ページ(範囲)8054-8063
ページ数10
ジャーナルTetrahedron
62
34
DOI
出版ステータスPublished - 2006 8月 21

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Asymmetric total synthesis of enantiopure (-)-methyl jasmonate via catalytic asymmetric intramolecular cyclopropanation of α-diazo-β-keto sulfone」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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