Asymmetric total synthesis of pseurotin A

Yujiro Hayashi*, Mitsuru Shoji, Shinpei Yamaguchi, Takasuke Mukaiyama, Junichiro Yamaguchi, Hideaki Kakeya, Hiroyuki Osada

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抄録

(Matrix presented) The asymmetric total syntheses of pseurotin A and 8-O-demethylpseurotin A have been accomplished. Key reactions are a NaH-promoted intramolecular cyclization of an alkynylamide to form a γ-lactam, an aldol reaction of a benzylidene-substituted ketone, and the late-stage introduction of the benzoyl group by a selective oxidation of a benzylidene moiety with dimethyldioxirane (DMD).

本文言語English
ページ(範囲)2287-2290
ページ数4
ジャーナルOrganic Letters
5
13
DOI
出版ステータスPublished - 2003 6月 26
外部発表はい

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

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「Asymmetric total synthesis of pseurotin A」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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