BF3·OEt2 catalyzed [4 + 2] cycloaddition reactions of N-aryl Schiff's bases with 1-alkenyl, 1, 2-propadienyl, and 1-alkynyl sulfides

Koichi Narasaka, Takanori Shibata

研究成果: Article

38 引用 (Scopus)

抜粋

[4 + 2] Cycloaddition reaction proceeds between N-aryl Schiffs bases and 1-alkenyl sulfides, a 1, 2-propadienyl sulfide, or 1-alkynyl sulfides in the presence of BF3·OEt2 to provide 2-substituted quinoline derivatives. A 2-alkyl-4-quinolone alkaloid, leptomerine, is prepared by applying the present cycloaddition reaction.

元の言語English
ページ(範囲)1039-1053
ページ数15
ジャーナルHeterocycles
35
発行部数2
DOI
出版物ステータスPublished - 1993 5 1

ASJC Scopus subject areas

  • Analytical Chemistry
  • Pharmacology
  • Organic Chemistry

フィンガープリント BF<sub>3</sub>·OEt<sub>2</sub> catalyzed [4 + 2] cycloaddition reactions of N-aryl Schiff's bases with 1-alkenyl, 1, 2-propadienyl, and 1-alkynyl sulfides' の研究トピックを掘り下げます。これらはともに一意のフィンガープリントを構成します。

  • これを引用