Catalytic [2 + 2 + 2] cycloaddition of benzothiophene dioxides with α,ω-diynes for the synthesis of condensed polycyclic compounds

Yu Ki Tahara, Manami Gake, Riku Matsubara, Takanori Shibata*

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抄録

A Rh-catalyzed intermolecular [2 + 2 + 2] cycloaddition of the 2,3-double bond of benzothiophene dioxides with α,ω-diynes gave sulfone-containing cycloadducts in high yields. This is the first example of a catalytic [2 + 2 + 2] cycloaddition that uses the 2,3-double bond of a heterole as an ene moiety. The consecutive reaction of benzodithiophene tetraoxide with 2,3-naphthylene-tethered 1,7-diyne gave an 11-ring condensed polycyclic compound in one pot.

本文言語English
ページ(範囲)5980-5983
ページ数4
ジャーナルOrganic Letters
16
22
DOI
出版ステータスPublished - 2014 11月 21

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Catalytic [2 + 2 + 2] cycloaddition of benzothiophene dioxides with α,ω-diynes for the synthesis of condensed polycyclic compounds」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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