Catalytic Enantioselective Synthesis of Azepine-Fused Planar-Chiral Ferrocenes by Pt-Catalyzed Cycloisomerization

Mamoru Ito*, Moeka Okamura, Kyalo Stephen Kanyiva, Takanori Shibata

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抄録

Enantioselective synthesis of azepine-fused planar-chiral ferrocenes was achieved by the chiral cationic Pt-catalyzed intramolecular cycloisomerization of N-propargyl-2-ferrocenylanilines. A mechanistic study using an N-allenyl analogue indicated that the reaction proceeded selectively in a 7-exo-dig manner along with isomerization of the exo-olefin moiety. A methanesulfonylamino tether was crucial for selective cycloisomerization. This is the first example of the enantioselective synthesis of heteropin-fused planar-chiral ferrocenes.

本文言語English
ページ(範囲)4029-4035
ページ数7
ジャーナルOrganometallics
38
20
DOI
出版ステータスPublished - 2019 10 28

ASJC Scopus subject areas

  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学
  • 無機化学

フィンガープリント

「Catalytic Enantioselective Synthesis of Azepine-Fused Planar-Chiral Ferrocenes by Pt-Catalyzed Cycloisomerization」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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