Catalytic enantioselective synthesis of chiral tetraphenylenes: Consecutive inter- and intramolecular cycloadditions of two triynes

Takanori Shibata*, Tatsuya Chiba, Hiroyuki Hirashima, Yasunori Ueno, Kohei Endo

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抄録

Triynes having a phenylene-bridged 1,5-diyne moiety were transformed into substituted tetraphenylenes by the title sequence. A cationic Rh-ligand species catalyzed this highly enantioselective reaction. This protocol is a new and easy approach to the construction of the tetraphenylene skeleton and enables an efficient asymmetric synthesis (see scheme; R=H; Z=NTs, C(CO2Me) 2, O).

本文言語English
ページ(範囲)8066-8069
ページ数4
ジャーナルAngewandte Chemie - International Edition
48
43
DOI
出版ステータスPublished - 2009 10 12

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  • 化学 (全般)

フィンガープリント

「Catalytic enantioselective synthesis of chiral tetraphenylenes: Consecutive inter- and intramolecular cycloadditions of two triynes」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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