Decarbonylative Methylation of Aromatic Esters by a Nickel Catalyst

Toshimasa Okita, Kei Muto, Junichiro Yamaguchi*

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抄録

A Ni-catalyzed decarbonylative methylation of aromatic esters was achieved using methylaluminums as methylating agents. Dimethylaluminum chlorides uniquely worked as the methyl source. Because of the Lewis acidity of aluminum reagents, less reactive alkyl esters could also undergo the present methylation. By controlling the Lewis acidity of aluminum reagents, a chemoselective decarbonylative cross-coupling between alkyl esters and phenyl esters was successful.

本文言語English
ページ(範囲)3132-3135
ページ数4
ジャーナルOrganic Letters
20
10
DOI
出版ステータスPublished - 2018 5月 18

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

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「Decarbonylative Methylation of Aromatic Esters by a Nickel Catalyst」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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