Direct asymmetric α-amination of cyclic ketones catalyzed by siloxyproline

Yujiro Hayashi*, Seiji Aratake, Yoshinaga Imai, Kazuhiro Hibino, Qi Yin Chen, Junichiro Yamaguchi, Tadafumi Uchimaru

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抄録

trans-tert-Butyldimethylsiloxy-l-proline displays greater catalytic activity and affords higher enantioselectivity than the parent proline in the a-amination reaction of carbonyl compounds with azodicarboxylate. A quantum mechanical calculation reveals the structure of the transition state. In the presence of a catalytic amount of siloxyproline and water (3-9 equiv), α-amino carbonyl derivatives, which are important synthetic intermediates, are obtained in good yield and with excellent enantioselectivity.

本文言語English
ページ(範囲)225-232
ページ数8
ジャーナルChemistry - An Asian Journal
3
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DOI
出版ステータスPublished - 2008 2月 1
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  • 生化学
  • 有機化学

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「Direct asymmetric α-amination of cyclic ketones catalyzed by siloxyproline」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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