Enantioselective Mukaiyama-Michael Reaction of Cyclic α-Alkylidene β-Keto Phosphine Oxide and Phosphonate and Asymmetric Synthesis of (R)-Homosarkomycin

Kotaro Nagatani, Atsushi Minami, Haruka Tezuka, Yunosuke Hoshino, Masahisa Nakada*

*この研究の対応する著者

研究成果: Article査読

14 被引用数 (Scopus)

抄録

The asymmetric Mukaiyama-Michael reaction of cyclic α-alkylidene β-oxo phosphates and phosphine oxides that proceeds in a highly enantioselective manner is described. It is possible to carry out these reactions using a catalytic amount of a bisoxazoline-Cu(II) complex without decreasing the enantioselectivity, and one of the products has been successfully used for the first enantioselective synthesis of (R)-homosarkomycin.

本文言語English
ページ(範囲)810-813
ページ数4
ジャーナルOrganic Letters
19
4
DOI
出版ステータスPublished - 2017 2月 17

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Enantioselective Mukaiyama-Michael Reaction of Cyclic α-Alkylidene β-Keto Phosphine Oxide and Phosphonate and Asymmetric Synthesis of (R)-Homosarkomycin」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル