Enantioselective sp3 C-H alkylation of γ-butyrolactam by a chiral Ir(i) catalyst for the synthesis of 4-substituted γ-amino acids

Yu Ki Tahara, Masamichi Michino, Mamoru Ito, Stephen Kyalo Kanyiva, Takanori Shibata*

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抄録

Ir-catalyzed sp3 C-H alkylation of γ-butyrolactam with alkenes was used for the highly enantioselective synthesis of 5-substituted γ-lactams, which were readily converted into chiral 4-substituted γ-amino acids. A broad scope of alkenes was amenable as coupling partners, and the alkylated product using acrylate could be transformed into the key intermediate of pyrrolam A synthesis.

本文言語English
ページ(範囲)16660-16663
ページ数4
ジャーナルChemical Communications
51
93
DOI
出版ステータスPublished - 2015

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フィンガープリント

「Enantioselective sp3 C-H alkylation of γ-butyrolactam by a chiral Ir(i) catalyst for the synthesis of 4-substituted γ-amino acids」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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