Enantioselective synthesis of chiral 5-carbamoyl-3-pyridyl alcohols by asymmetric autocatalytic reaction

Takanori Shibata, Hiroshi Morioka, Shigehisa Tanji, Tadakatsu Hayase, Yasutaka Kodaka, Kenso Soai*

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抄録

A catalytic amount of a chiral zinc alkoxide of 5-carbamoyl-3-pyridyl alkyl alcohol catalyzes an enantioselective alkylation of 5-carbitmoylpyridine-3-carbaldehyde by diisopropylzinc to afford itself in up to 86% e.e. with the same configuration as the catalyst. Enantioselectivity is dependent on the structure of substituents on the nitrogen atom of the amide.

本文言語English
ページ(範囲)8783-8786
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
37
48
DOI
出版ステータスPublished - 1996 11月 25
外部発表はい

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  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Enantioselective synthesis of chiral 5-carbamoyl-3-pyridyl alcohols by asymmetric autocatalytic reaction」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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