Enantioselective Synthesis of Sulfur-Containing Medium-Ring Heterocycles with Axial Chiralities by Catalytic Intramolecular [2+2+2] Cycloaddition

Akihito Mitake, Toru Fusamae, Kyalo Stephen Kanyiva, Takanori Shibata*

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研究成果: Article査読

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抄録

The rhodium-catalyzed enantioselective intramolecular cycloaddition of triynes connected by sulfur-containing tethers gave tribenzothiepins and a tribenzodithiocin in high yields with good-to-excellent enantiomeric excesses. The present protocol generated axial chiralities fused with medium-ring heterocycles. In particular, this is the first example of the catalytic and highly enantioselective construction of a tribenzodiheterocin skeleton.

本文言語English
ページ(範囲)7266-7270
ページ数5
ジャーナルEuropean Journal of Organic Chemistry
2017
48
DOI
出版ステータスPublished - 2017 12月 29

ASJC Scopus subject areas

  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Enantioselective Synthesis of Sulfur-Containing Medium-Ring Heterocycles with Axial Chiralities by Catalytic Intramolecular [2+2+2] Cycloaddition」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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