Enantioselective total synthesis of (+)-bucidarasins A and C

Kenji Usui, Masahisa Nakada*

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抄録

In this paper, the first total synthesis of (+)-bucidarasins A and C is described. The chiral starting material was successfully obtained via reduction using a CBS catalyst and selective mono-TBS ether formation of trans -2-benzyloxymethyl-2-methylcyclohexane-1,3-diol, which was crucial to the successful enantioselective total synthesis of (+)-bucidarasins A and C. A synthetic approach towards (+)-bucidarasin C, based on the Barton-McCombie protocol, using V-70 as a radical promoter at low temperature to remove the C6-hydroxy moiety is also described.

本文言語English
ページ(範囲)332-350
ページ数19
ジャーナルHeterocycles
91
2
DOI
出版ステータスPublished - 2015

ASJC Scopus subject areas

  • 分析化学
  • 薬理学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Enantioselective total synthesis of (+)-bucidarasins A and C」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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