Enantioselective total synthesis of convolutamydines B and E

Tomoaki Nakamura, Shin Ichi Shirokawa, Seijiro Hosokawa, Atsuo Nakazaki, Susumu Kobayashi*

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抄録

The first enantioselective total synthesis of convolutamydines B and E has been achieved using our vinylogous Mukaiyama aldol reaction. The synthesis features highly diastereoselective vinylogous Mukaiyama aldol reaction with isatin instead of aldehydes to construct a chiral center of convolutamydines. Additionally, the absolute configuration of natural convolutamydine B has been determined as R by its CD spectrum.

本文言語English
ページ(範囲)677-679
ページ数3
ジャーナルOrganic Letters
8
4
DOI
出版ステータスPublished - 2006 2 16
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  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

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「Enantioselective total synthesis of convolutamydines B and E」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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