Formal total synthesis of (-)-physostigmine

Kaori Asakawa, Naoyoshi Noguchi, Masahisa Nakada

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抄録

The formal total synthesis of (-)-physostigmine via the chiral malonic acid mono-ester ((R)-2-(2-chlorophenyl)-2-methoxycarbonylpropanoic acid, 99% ee) newly prepared by the pig liver esterase (PLE) mediated asymmetric hydrolysis of the corresponding di-ester is described. The CuI-mediated intramolecular aryl amidation under modified Buchwald's conditions is a key reaction to constructing the oxindoline core in the target.

本文言語English
ページ(範囲)183-190
ページ数8
ジャーナルHeterocycles
76
1
DOI
出版ステータスPublished - 2008 12 1

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  • Analytical Chemistry
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フィンガープリント 「Formal total synthesis of (-)-physostigmine」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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