Highly diastereo- and enantioselective construction of both central and axial chiralities by Rh-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition

Takanori Shibata*, Mayumi Otomo, Yu Ki Tahara, Kohei Endo

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抄録

The cationic Rh-SEGPHOS complex catalyzed an intermolecular [2 + 2 + 2] cycloaddition of enynes, possessing an ortho-substituted aryl group on their alkyne terminus, with acetylenedicarboxylates. Bicyclic cyclohexa-1,3-dienes with both central and axial chiralities were obtained in extremely highly diastereo- and enantioselective manner.

本文言語English
ページ(範囲)4296-4298
ページ数3
ジャーナルOrganic and Biomolecular Chemistry
6
23
DOI
出版ステータスPublished - 2008

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Highly diastereo- and enantioselective construction of both central and axial chiralities by Rh-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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