Highly enantioselective catalytic asymmetric Mukaiyama-Michael reactions of cyclic α-alkylidene β-oxo imides

Harufumi Oyama, Kohei Orimoto, Takashi Niwa, Masahisa Nakada*

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抄録

Abstract Catalytic asymmetric Mukaiyama-Michael reactions of cyclic α-alkylidene β-oxo imides are described. The rationally designed cyclic α-alkylidene β-oxo imides show high enantioselectivity in the Mukaiyama-Michael reaction using a bisoxazoline/Cu(OTf)2 catalyst. The enantioselectivity can be well explained by the chelate model comprising an intramolecular hydrogen bond, wherein the cyclic α-alkylidene β-oxo imide coordinates with Cu(II) through the two imide carbonyls.

本文言語English
論文番号59259
ページ(範囲)262-270
ページ数9
ジャーナルTetrahedron Asymmetry
26
5-6
DOI
出版ステータスPublished - 2015 3 28

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  • 触媒
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学
  • 無機化学

フィンガープリント

「Highly enantioselective catalytic asymmetric Mukaiyama-Michael reactions of cyclic α-alkylidene β-oxo imides」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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