Iridium-catalyzed enantioselective cycloisomerization of nitrogen-bridged 1,6-enynes to 3-azabicylo[4.1.0]heptenes

Takanori Shibata, Yuka Kobayashi, Shunsuke Maekawa, Natsuko Toshida, Kentaro Takagi

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抄録

A cationic iridium complex catalyzes a cycloisomerization of nitrogen-bridged 1,6-enynes to give 3-azabicyclo[4.1.0]heptenes in good to high yield. When an iridium-chiral diphosphine complex is used, the reaction proceeds enantiomerically to give chiral cyclopropanes fused by a six-membered ring system.

本文言語English
ページ(範囲)9018-9024
ページ数7
ジャーナルTetrahedron
61
38
DOI
出版ステータスPublished - 2005 9 19

ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Drug Discovery
  • Organic Chemistry

フィンガープリント 「Iridium-catalyzed enantioselective cycloisomerization of nitrogen-bridged 1,6-enynes to 3-azabicylo[4.1.0]heptenes」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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