New preparation of tridentate bis-oxazoline carbazole ligand effective for enantioselective nozaki-hiyama reaction

Masahiro Inoue*, Masahisa Nakada

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抄録

A new preparation of the tridentate bis-oxazoline carbazole ligand 1 is described. This method features direct formation of the amide, which is a precursor of the ligand l, via the Pd-catalyzed amidation and following BF3 · OEt2 mediated oxazoline formation. This method required only 2 steps from the aryl iodide to form the bis-oxazoline ligand; hence, it would be generally used for preparing other bis-oxazoline ligands.

本文言語English
ページ(範囲)133-138
ページ数6
ジャーナルHeterocycles
72
DOI
出版ステータスPublished - 2007 4 13

ASJC Scopus subject areas

  • 分析化学
  • 薬理学
  • 有機化学

フィンガープリント

「New preparation of tridentate bis-oxazoline carbazole ligand effective for enantioselective nozaki-hiyama reaction」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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