Ni-Catalyzed α-arylation of esters and amides with phenol derivatives

Eva Koch, Ryosuke Takise, Armido Studer, Junichiro Yamaguchi*, Kenichiro Itami

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抄録

A nickel-catalyzed α-arylation of esters and amides with phenol derivatives has been accomplished. In the presence of our unique nickel catalyst, prepared in situ from Ni(cod)2, 3,4-bis(dicyclohexylphosphino)thiophene (dcypt), and K3PO4, various esters and amides undergo α-arylation with O-arylpivalates or O-arylcarbamates to afford the corresponding coupling products. The thus obtained α-aryl esters and amides are useful precursors of privileged motifs such as α-arylcarboxylic acids and β-arylamines. This journal is

本文言語English
ページ(範囲)855-857
ページ数3
ジャーナルChemical Communications
51
5
DOI
出版ステータスPublished - 2015 1月 18
外部発表はい

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