Novel stereoselective construction of a quaternary carbon: Application to synthesis of the cyclopentenedione moiety of madindolines

S. Hosokawa, K. Sekiguchi, M. Enemoto, S. Kobayashi*

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抄録

Enantioselective synthesis of the cyclopentenedione moiety of madindolines was achieved. Stereoselective construction of a quaternary carbon was realized by alkylation of an enolate possessing chiral auxiliary. Cyclopentenedione was derived from a triketone precursor by intramolecular condensation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd.

本文言語English
ページ(範囲)6429-6433
ページ数5
ジャーナルTetrahedron Letters
41
33
DOI
出版ステータスPublished - 2000 8月 12
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フィンガープリント

「Novel stereoselective construction of a quaternary carbon: Application to synthesis of the cyclopentenedione moiety of madindolines」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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