Palladium-Catalyzed Mizoroki-Heck Reaction of Nitroarenes and Styrene Derivatives

Toshimasa Okita, Kitty K. Asahara, Kei Muto, Junichiro Yamaguchi*

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抄録

We have developed a Mizoroki-Heck reaction of nitroarenes with alkenes under palladium catalysis. The use of a Pd/BrettPhos catalyst promoted the alkenylation, whereas other catalysts led to a decrease in the product yield. In addition to nitroarenes, nitroheteroarenes were also applicable to the present reaction. The combination of a nucleophilic aromatic substitution (SNAr) with the denitrative alkenylation produced a multifunctionalized arene in a one-pot operation.

本文言語English
ページ(範囲)3205-3208
ページ数4
ジャーナルOrganic Letters
22
8
DOI
出版ステータスPublished - 2020 4 17

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Palladium-Catalyzed Mizoroki-Heck Reaction of Nitroarenes and Styrene Derivatives」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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