Palladium-catalyzed preparation of α-allyl esters and α,β-unsaturated esters from saturated esters via their silyl acetals

Jro Tsuji*, Kazuhiko Takahashi, Ichiro Minami, Isao Shimizu

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    抄録

    Reaction of ketene silyl acetals with allylic carbonates in the presence of palladium-phosphine catalyst in dioxane gives α-allyl esters in high yields. When the reaction is carried out with phosphine-free palladium catalyst in nitriles, α,β-unsaturated esters are obtained in good yields.

    本文言語English
    ページ(範囲)4783-4786
    ページ数4
    ジャーナルTetrahedron Letters
    25
    42
    DOI
    出版ステータスPublished - 1984

    ASJC Scopus subject areas

    • 生化学
    • 有機化学
    • 創薬

    フィンガープリント

    「Palladium-catalyzed preparation of α-allyl esters and α,β-unsaturated esters from saturated esters via their silyl acetals」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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