Palladium-catalyzed rearrangement of allylic esters of acetoacetic acid to give γ,δ-unsaturated methyl ketones

Isao Shimizu*, Toshiro Yamada, Jiro Tsuji

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    抄録

    Various allylic esters of acetoacetic acid undergo rearrangement to give γ,δ-unsaturated methyl ketones in high yields with elimination of carbon dioxide under mild conditions in the presence of catalytic amounts of Pd(OAc)2 and PPh3.

    本文言語English
    ページ(範囲)3199-3202
    ページ数4
    ジャーナルTetrahedron Letters
    21
    33
    DOI
    出版ステータスPublished - 1980

    ASJC Scopus subject areas

    • 生化学
    • 有機化学
    • 創薬

    フィンガープリント

    「Palladium-catalyzed rearrangement of allylic esters of acetoacetic acid to give γ,δ-unsaturated methyl ketones」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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