Pd-Catalyzed 1,4-Carboamination of Bicyclic Bromoarenes with Diazo Compounds and Amines

Qikun Wu, Kei Muto*, Junichiro Yamaguchi

*この研究の対応する著者

研究成果: Article査読

抄録

A palladium-catalyzed 1,4-carboamination of bromoarenes with diazo compounds and amines was developed. This reaction proceeds through a palladium-carbene that then generates a I -benzylpalladium intermediate, forming ipso C-C and para C-N bonds on bromoarenes in a regioselective manner. The successful application of this transformation to the rapid synthesis of an antitumor agent demonstrates its synthetic utility.

本文言語English
ページ(範囲)4129-4134
ページ数6
ジャーナルOrganic Letters
24
23
DOI
出版ステータスPublished - 2022 6月 17

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Pd-Catalyzed 1,4-Carboamination of Bicyclic Bromoarenes with Diazo Compounds and Amines」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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