Pd-Catalyzed Asymmetric Dearomative Arylation of Indoles via a Desymmetrization Strategy

Yu Han Nie, Masaaki Komatsuda, Ping Yang, Chao Zheng, Junichiro Yamaguchi, Shu Li You*

*この研究の対応する著者

研究成果: Article査読

抄録

Pd-catalyzed asymmetric dearomative arylation of C3-substituted indoles is realized via a desymmetrization strategy. A BINOL-derived chiral phosphoramidite ligand is found to be highly efficient for the stereoselective control in this reaction. This method provides a convenient synthesis of spiroindolenines bearing two stereogenic centers in good yields (up to 98%) with excellent diastereo- and enantioselectivities (up to >20:1 dr and 97% ee), which could also be applied in asymmetric dearomative arylation of the simple C3-tethered indoles.

本文言語English
ページ(範囲)1481-1485
ページ数5
ジャーナルOrganic Letters
24
7
DOI
出版ステータスPublished - 2022 2月 25

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Pd-Catalyzed Asymmetric Dearomative Arylation of Indoles via a Desymmetrization Strategy」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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