Reaction of dianions of acetoacetic esters with epibromohydrin derivatives: A novel synthesis of tetrahydrofuran derivatives and tetrahydropyran derivatives

Masahisa Nakada*, Yukitaka Iwata, Masashi Takano

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抄録

The dianion of the acetoacetic ester reacts with epibromohydrin derivatives to afford a mixture of (Z)-2-alkoxycarbonylmethylidenetetrahydrofuran derivative and (E)-2-alkoxycarbonylmethylidenetetrahydropyran derivative. The selective formation of the tetrahydrofuran derivative is achieved by the use of LiClO4 as the additive.

本文言語English
ページ(範囲)9077-9080
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
40
51
DOI
出版ステータスPublished - 1999 12月 17

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Reaction of dianions of acetoacetic esters with epibromohydrin derivatives: A novel synthesis of tetrahydrofuran derivatives and tetrahydropyran derivatives」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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