Regioselective alkenylation of imidazoles by nickel/Lewis acid catalysis

Kyalo Stephen Kanyiva, Florian Löbermann, Yoshiaki Nakao*, Tamejiro Hiyama

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抄録

Nickel/Lewis acid binary catalysis is found effective to direct regioselective alkenylation of imidazoles through C-H bond activation and stereoselective insertion of alkynes. Use of P(t-Bu)3 as a ligand allows exclusive regioselective C(2)-alkenylation, while PCyp3 is found effective for C(5)-alkenylation of C(2)-substituted imidazoles. The reaction demonstrates a broad scope of imidazoles and internal alkynes to give trisubstituted ethenes highly regio- and stereoselectively in modest to good yields.

本文言語English
ページ(範囲)3463-3466
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
50
26
DOI
出版ステータスPublished - 2009 7月 1
外部発表はい

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「Regioselective alkenylation of imidazoles by nickel/Lewis acid catalysis」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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