Ring-Opening Fluorination of Isoxazoles

Masaaki Komatsuda, Hugo Ohki, Hiroki Kondo, Ayane Suto, Junichiro Yamaguchi*

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研究成果: Article査読

抄録

A ring-opening fluorination of isoxazoles has been developed. Upon treatment of isoxazoles with an electrophilic fluorinating agent (Selectfluor), fluorination followed by deprotonation leads to tertiary fluorinated carbonyl compounds. This method features mild reaction conditions, good functional group tolerance, and a simple experimental procedure. Diverse transformations of the resulting α-fluorocyanoketones were also demonstrated, furnishing a variety of fluorinated compounds.

本文言語English
ページ(範囲)3270-3274
ページ数5
ジャーナルOrganic Letters
24
17
DOI
出版ステータスPublished - 2022 5月 6

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  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
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フィンガープリント

「Ring-Opening Fluorination of Isoxazoles」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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