Stereochemical control of tertiary alcohol: Aldol condensation of lactate derivatives

Tomoyuki Kamino, Yoshihisa Murata, Nobuyuki Kawai, Seijiro Hosokawa, Susumu Kobayashi

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抄録

Stereoselective construction of aldol adducts having tertiary alcohol at the α position was achieved via a titanium(IV) enolate derived from a lactate derivative with an Evans chiral auxiliary. The stereochemistry at α-tertiary alcohol could be controlled by selecting the protective group of the starting lactate.

本文言語English
ページ(範囲)5249-5252
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
42
31
DOI
出版ステータスPublished - 2001 7 30
外部発表はい

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  • 創薬
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「Stereochemical control of tertiary alcohol: Aldol condensation of lactate derivatives」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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