Stereocontrol of molecular jump-rope: Crystallization-induced asymmetric transformation of planar-chiral cyclophanes

Nobuhiro Kanomata*, Yoshiharu Ochiai

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抄録

Stereocontrol of planar-type cyclophanes was achieved by crystallization-induced asymmetric transformation in a molten state. Simply heating a 1/1 mixture of the solid and the liquid diastereoisomers of the bridged nicotinamides (S,3′S)-1 and (R,3′S)-2 effected the disequilibriation via rope-skipping isomerization to the solid sides, giving (S,3′S)-1 with up to 99% de.

本文言語English
ページ(範囲)1045-1048
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
42
6
DOI
出版ステータスPublished - 2001 2月 5
外部発表はい

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  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Stereocontrol of molecular jump-rope: Crystallization-induced asymmetric transformation of planar-chiral cyclophanes」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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