Sulfur-directed carbon-sulfur bond cleavage for Rh-catalyzed regioselective alkynylthiolation of alkynes

Takanori Shibata, Akihito Mitake, Yosuke Akiyama, Kyalo Stephen Kanyiva

研究成果: Article査読

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抄録

Sulfur-directed sp C-S bond cleavage along with a regioselective reaction with alkynes proceeded to give (Z)-enyne sulfides in high to excellent yields. Mechanistic studies were conducted, including characterization of an intermediate. An intramolecular variant realized the construction of a dibenzodithiepin skeleton, which is a seven-membered ring with two sulfur atoms.

本文言語English
ページ(範囲)9016-9019
ページ数4
ジャーナルChemical Communications
53
64
DOI
出版ステータスPublished - 2017

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フィンガープリント

「Sulfur-directed carbon-sulfur bond cleavage for Rh-catalyzed regioselective alkynylthiolation of alkynes」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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