Synthesis of Karrikinolide Using the Aldol-Type Acetal Addition Reaction

Kanade Kirita, Seijiro Hosokawa*

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抄録

A short step total synthesis of karrikinolide has been achieved. Both α and α′ positions of O-acylated acetol were alkylated by the boron-mediated aldol-type acetal addition reaction. The one-pot sequence including the Arbuzov reaction, intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction, acidic hydrolysis of acetals, and pyran formation provided karrikinolide. This procedure was applicable to the gram-scale synthesis of karrikinolide.

本文言語English
ページ(範囲)3936-3941
ページ数6
ジャーナルJournal of Organic Chemistry
85
5
DOI
出版ステータスPublished - 2020 3 6

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  • 有機化学

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「Synthesis of Karrikinolide Using the Aldol-Type Acetal Addition Reaction」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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