Synthesis of multiply arylated pyridines

Takashi Asako, Wakana Hayashi, Kazuma Amaike, Shin Suzuki, Kenichiro Itami, Kei Muto, Junichiro Yamaguchi*

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抄録

We have achieved a synthesis of multiply arylated pyridines by using a [4 + 2] cycloaddition of 2,4-diaryl-5-chloroxazoles and cinnamic acids as a key reaction. The resulting hydroxytriarylpyridines can be derivatized into triarylpyridines, tetraarylpyridines and pentaarylpyridines by sequential cross-couplings. This synthetic method allows for facile and rapid access to highly arylated pyridines with different aryl substituents.

本文言語English
ページ(範囲)3669-3676
ページ数8
ジャーナルTetrahedron
73
26
DOI
出版ステータスPublished - 2017

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  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthesis of multiply arylated pyridines」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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