The first total synthesis and structural determination of lagunamycin

Seijiro Hosokawa, Shoichi Kuroda, Keisuke Imamura, Kuniaki Tatsuta

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抄録

Lagunamycin (1) has been synthesized by using our developed remote stereoinduction, Knorr condensation, periodinane oxidation, and diazonation. This enantioselective synthesis determined the absolute configuration of lagunamycin. Existence of rotational conformers was confirmed by NMR studies.

本文言語English
ページ(範囲)6183-6186
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
47
35
DOI
出版ステータスPublished - 2006 8 28

ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Drug Discovery
  • Organic Chemistry

フィンガープリント 「The first total synthesis and structural determination of lagunamycin」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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