Thermal and Au(I)-catalyzed intramolecular [4+2] cycloaddition of aryl-substituted 1,6-diynes for the synthesis of biaryl compounds

Takanori Shibata*, Ryo Fujiwara, Daisuke Takano

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抄録

1,6-Diynes, possessing aryl groups on their termini, undergo an intramolecular [4+2] cycloaddition via strained cyclic allene intermediates to give various biaryl compounds. Under thermal conditions, isomerization of the intermediates occurs, while, in the presence of a cationic gold catalyst, skeletal rearrangement is a major pathway.

本文言語English
ページ(範囲)2062-2066
ページ数5
ジャーナルSynlett
13
DOI
出版ステータスPublished - 2005 8月 19

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  • 有機化学

フィンガープリント

「Thermal and Au(I)-catalyzed intramolecular [4+2] cycloaddition of aryl-substituted 1,6-diynes for the synthesis of biaryl compounds」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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