Total synthesis of preswinholide A. 1. Stereoselective synthesis of the C11-C23 segment

Kazuo Nagasawa, Isao Shimizu, Tadashi Nakata*

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    抄録

    The C11-C23 segment of preswinholide A was stereoselectively synthesized based on the iterative construction of 1,3-polyol chains using a series of sequential reactions which involves the Sharpless asymmetric epoxidation of allyl alcohol and Pd-catalyzed hydrogenolysis of alkenyl oxirane with HCOOH as the key reactions.

    本文言語English
    ページ(範囲)6881-6884
    ページ数4
    ジャーナルTetrahedron Letters
    37
    38
    DOI
    出版ステータスPublished - 1996 9 16

    ASJC Scopus subject areas

    • 生化学
    • 有機化学
    • 創薬

    フィンガープリント

    「Total synthesis of preswinholide A. 1. Stereoselective synthesis of the C11-C23 segment」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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