抄録
Competitive inhibitors of either α-galactosidase (α-Gal) or β-galactosidase (β-Gal) with high affinity and selectivity have been accessed by exploiting aglycone interactions with conformationally locked sp2-iminosugars. Selected compounds were profiled as potent pharmacological chaperones for mutant lysosomal α- and β-Gal associated with Fabry disease and GM1 gangliosidosis.
本文言語 | English |
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ページ(範囲) | 6514-6516 |
ページ数 | 3 |
ジャーナル | Chemical Communications |
巻 | 48 |
号 | 52 |
DOI | |
出版ステータス | Published - 2012 6月 6 |
外部発表 | はい |
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