Unusual chemoselective addition of diisopropylzinc to 2,2′-bipyridine-5,5′-dicarbonyl compounds in the 2-position and autoxidative reconversion with carbon-carbon bond cleavage

Shigehisa Tanji, Takanori Shibata, Itaru Sato, Kenso Soai*

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抄録

The chemoselective addition of diisopropylzinc to 2,2′-bipyridine-5,5′-dicarbonyl compounds in the 2-position and autoxidative reconversion with carbon-carbon bond cleavage was presented. It was shown that i-Pr2Zn do not add to the aldehyde moiety but to the 2-position of the bipyridine to afford possessing a quaternary carbon atom in a yield of 69%. It was found that the i-Pr2Zn does not add to the aldehyde but to the 2-position of the bipyridine ring by destroying the aromaticity of the pyridine ring.

本文言語English
ページ（範囲）217-218
ページ数2
ジャーナルJournal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1
号3
DOI
出版ステータスPublished - 2001 2月 7
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